Sputnik Lite: अंतिम टप्प्यात स्पुतनिकचा एकच डोस कोविड -19 लसची मानवी चाचणी

  Sputnik Lite: अंतिम टप्प्यात स्पुतनिकचा एकच डोस कोविड -19 लसची मानवी चाचणी ,

sputnik Lite: Human testing of Sputnik single dose Covid-19 vaccine in final stage

स्पुतनिक सिंगल डोस लस: कोविड -19 लस स्पुतनिक लाइटच्या मानवी चाचण्यांचा तिसरा टप्पा सुरू आहे. कोविड -19  च्या विरोधात स्पुतनिक लाइट सिंगल डोस लसीचा काय परिणाम झाला याचा तपास केला जात आहे.

Sputnik Lite

   कोविड -19 लस स्पुतनिक लाइटच्या मानवी चाचण्यांचा तिसरा टप्पा प्रगतीपथावर असल्याचे रशियाचे भारतातील उप-मुत्सद्दी रोमन बाबुश्किन यांनी सांगितले. कोविड -19 विरूद्ध स्पुतनिकची एकल डोस लस म्हणजे स्पुतनिक लाइट. वृत्तसंस्थेशी बोलताना ते म्हणाले की, "स्पुतनिक लाइटच्या तिसर्‍या टप्प्यातील मानवी चाचण्या सुरू आहेत. आम्हाला खात्री आहे की लस येथे तयार केली जाईल कारण अल्प काळात औषध निर्मितीच्या क्षमतेच्या बाबतीत भारत जगातील आघाडीचा देश आहे."

हे पण वाचा - बौद्ध पौर्णिमा २०२१: या शुभ दिवशी गौतम बुद्धांची शिकवण पहा

एकल डोस स्पुतनिक लाइट लसची चाचणी चालू आहे .

तसेच त्यांनी भारताच्या लस उत्पादन क्षमतेचे कौतुक केले. तसेच स्पुतनिक-व्ही कोविड -19 या लसीचा पुरवठा करार व वेळापत्रकानुसार सुरू असल्याची माहितीही त्यांनी दिली. उप दूत म्हणाले, "आम्हाला इतर कंपन्या आणि भारत सरकारच्या राज्य सरकारांकडून काही अधिक अर्ज येत आहेत आणि प्रस्तावांचा काळजीपूर्वक अभ्यास केला जात आहे." सोमवारी, रशियन डायरेक्ट इन्व्हेस्टमेंट फंड (आरडीआयएफ) आणि पॅनासिया बायोटेक यांनी स्पुतनिक-व्ही कोविड -19 या लसीचे उत्पादन सुरू केले.

कोविड -19 या लसीचे उत्पादन भारतात सुरू होण्याची अपेक्षा आहे,

पॅनेसिया बायोटेक हा भारतीय भागीदारांपैकी एक आहे. प्रारंभिक वेळापत्रक हळूहळू दरवर्षी भारतात 850 दशलक्ष डोस करण्याचे आहे. उप दूत म्हणाले, "आम्हाला माहिती आहे की इतर व्यावसायिक भागीदारांनी आणि राज्य सरकारांनीही यात रस दाखविला आहे. आम्ही सर्व प्रस्तावांचा अगदी काळजीपूर्वक अभ्यास करीत आहोत." रशियाची स्पुतनिक-व्ही कोविड -19 लस लसीकरण मोहिमेसाठी भारताने मंजूर केलेल्या तीन लसींपैकी एक आहे.स्पुतनिक यांनी डॉ. रेड्डी प्रयोगशाळांशी करार केला आहे. आतापर्यंत, स्पुतनिक लसीची दोन उपकरणे भारतात आली आहेत. पहिली खेप 1 मे ला आली आणि दुसरी मालमत्ता 16 मे रोजी  पोचली. 13 मे रोजी केंद्रीय औषध प्रयोगशाळा-कसौली यांनी नियामक मंजुरी दिली.